39个药品将被总局核查!21个是仿制药

    添加日期:2017年12月7日 阅读:1300

    12月6日,国家药监总局发布2017年第149号关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告,决定对新收到39个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请(见下表)进行临床试验数据核查。

    在申报的39个药品中,9个进口、6个补充申请、21个仿制、3个新药。

    按照“惯例”,在总局组织核查前,药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的,应主动撤回注册申请,总局公布其名单,不追究其责任。

    国家药监总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划,并告知药品注册申请人及其所在地省级食品药品监管部门,公示10个工作日后该中心将通知现场核查日期,不再接受药品注册申请人的撤回申请。

    对药物临床试验数据现场核查中发现数据造假的申请人、药物临床试验责任人和管理人、合同研究组织责任人,总局将从重处理,并追究未能有效履职的食品药品监管部门核查人员的责任。

    责任编辑:田月华 WWW.1168.TV 2017-12-7 14:37:47

    文章来源:医药观察家网

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