添加日期:2017年12月8日 阅读:1538
三个月前,当我发出《「证厂分离」,械企霸权时代崩盘,个人机遇前所未有》一文时,有人回应说,这是“春秋大梦”,我自己估计,他可能就是厂家代表吧。
没想到,就在前天上海食药监的媒体通气会上,上海方面表示当天正式实施“医疗器械注册人制度”,率先在上海自贸区内试点。
过去,医疗器械注册人必须自己设厂生产产品,如要委托生产,双方必须同时具备医疗器械注册证和生产许可证。
医疗器械注册人制度实施后,符合条件的医疗器械注册申请人可以单独申请医疗器械注册证,然后委托给有资质和生产能力的企业生产,从而实现医疗器械产品注册和生产许可的解绑。
上海方面表示,其制定的《中国(上海)自由贸易试验区内医疗器械注册人制度试点工作实施方案》,已获得国家食药监总局批复,于12月7日公布。
赛柏蓝器械据该方案获悉,其对申请人/注册人的条件是:
1、住所或生产地址位于自贸区内;
2、应当配备专职的法规事务、质量管理、上市后事务等相关人员,以上人员应具有相应的专业背景和工作经验,并不得相互兼职;
3、具备医疗器械全生命周期管理能力,有对质量管理体系进行评估、审核和监督的人员条件;
4、具备承担医疗器械质量安全责任的能力,确保提交的研究资料和临床试验数据真实、完整、可追溯;
5、未被纳入上海市食品药品重点监管名单。
而委托生产的医疗器械范围包括境内第二类、第三类医疗器械(含创新医疗器械)。同时,也允许注册人多点委托生产。
在上一篇文章中,大家留言也是很有意思。
@XONE:一大堆投机人即将出现,委托生产监管无力。器械质量如何保证?
@路宝妈咪:按照这个思路,以后委托生产的政策会比现在放宽?
@黄新:既然现在个人拥证可以让别人代工,那么现在有注册证的企业也可去让别人去代工了?这样很多有证的僵尸企业就可以复活了。
本人还老观点,当大家都可以注册的时候,一批有市场渠道的医疗器械代理经销企业,将*有可能申请医疗器械注册证,拥有一批注册证,再找生产企业代工生产,自己还是做销售。
和以往不同的是,今后做销售再大,也不用担心上游厂家“掐脖子”、甚至收回代理权等种种霸权行为了,因为产品注册证在自己手里,今后代理商、大包商才可能是*牛的,医疗器械生产厂家的霸权时代就要结束了。
文章来源:赛柏蓝器械
1.凡本网注明“来源:1168医药招商网”的所有作品,均为广州金孚互联网科技有限公司-1168医药招商网合法拥有版权或有权使用的作品,未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的,应在授权范围内使用,并注明“来源:1168医药招商网http://www.1168.tv”。违反上述声明者,本网将追究其相关法律责任。
2.本网转载并注明自其它来源(非1168医药招商网)的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或和对其真实性负责,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。
3.其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品第一来源,并自负版权等法律责任。
4.如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起一周内与本网联系,否则视为放弃相关权利。联系邮箱:1753418380@qq.com。
【适用范围】用于缓解颈、肩、腰、腿及闭合性软组织疼痛、肿胀等不适症状人群的物理冷敷。【使用方法】外用。将本品适量直接涂抹于不适部位,轻轻按摩2-3分钟,每日2-3次。
【适用范围】用于缓解颈、肩、腰、腿及闭合性软组织疼痛、肿胀等不适症状人群的物理冷敷。【使用方法】外用。将本品适量直接涂抹于不适部位,轻轻按摩2-3分钟,每日2-3次。